Covid-19 : le régulateur européen pourrait se prononcer sur le vaccin Moderna lundi

L’Agence européenne des médicaments (EMA), qui devait rendre sa décision sur le vaccin Moderna mercredi, pourrait se prononcer deux jours plus tôt.

L’Agence européenne des médicaments (EMA), qui coordonne et supervise les nouveaux traitements dans l’Union européenne, a annoncé lundi qu’elle pourrait se prononcer sur le vaccin Moderna dans la journée. Initialement, ses conclusions ne devraient être rendues publiques que mercredi. « Il y a aujourd’hui une réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA pour discuter du vaccin Moderna », a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.

Un nouveau communiqué pourrait être publié dans la journée « dans le cas où le CHMP parviendrait à une décision au cours de la réunion d’aujourd’hui ». Dans le cas contraire, le comité se réunirait à nouveau mercredi. L’EMA a autorisé le 21 décembre le vaccin contre le Covid-19 Pfizer/BioNTech, pour lequel la Commission européenne a aussitôt donné son feu vert, et devait se prononcer le 6 janvier sur celui de Moderna.

Une conservation à – 20 °C

Le vaccin Moderna se prend en deux doses, à quelques semaines d’intervalle, comme le vaccin Pfizer/BioNTech. Mais la formule de Moderna peut être conservée à – 20 °C, et non – 70 °C comme pour le remède de Pfizer, qui a forcé le groupe à développer des containers spécifiques pour le transport. L’Agence américaine des médicaments (FDA) avait annoncé le 18 décembre qu’elle avait accordé à ce laboratoire américain une autorisation d’urgence, une semaine après en avoir fait de même avec celui de Pfizer et BioNTech. Le siège de l’EMA a déménagé de Londres à Amsterdam comme conséquence du Brexit.

EFM/AFP